Events

Retiro De Equipo (Recall) de POWERHEART AED G3 AUTOMATIC

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CARDIAC SCIENCE CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    46056
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2012-01-17
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Affected aeds contain a circuit board manufactured with a component that may fail unexpectedly due to a supplier manufacturing defect. if the component were to fail during a rescue attempt the aed may not deliver defibrillation therapy.

Device

POWERHEART AED G3 AUTOMATIC
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 9300A (Lot serial: serial # 4379885); Model Catalog: 9300A (Lot serial: serial # 4374165)
  • Descripción del producto
    Powerheart Automated External Defibrillator
  • Manufacturer
    CARDIAC SCIENCE CORPORATION

Manufacturer

CARDIAC SCIENCE CORPORATION