Events

Retiro De Equipo (Recall) de PRECICAL

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    18420
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    1999-04-15
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data

Device

PRECICAL
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 620213 (Lot serial: 252410 EXP 02/06/00); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 121035 EXP 07/11/99); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 298017 EXP 05/21/00); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 750001 EXP 11/20/00); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 702 EXP12/01/00); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 121035); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 108615 EXP 02/28/99); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 750001); Model Catalog: 620213 (Lot serial: 297017)
  • Manufacturer
    ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION

Manufacturer

ROCHE DIAGNOSTICS CORPORATION
  • Dirección del fabricante
    INDIANAPOLIS
  • Source
    HC