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Retiro De Equipo (Recall) de PRESICE CRYOSURGICAL SYSTEM - WARMER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GALIL MEDICAL INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    148735
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2010-11-12
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    These products contain power cords that may crack or fail at or inside the plug due to a prong design problem.

Device

PRESICE CRYOSURGICAL SYSTEM - WARMER
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: FPRCH3001 (Lot serial: applies to both devices listed); Model Catalog: FPRCH3001 (Lot serial: > 10 contact manufacturer)
  • Descripción del producto
    PRESICE CRYOSURGICAL SYSTEM-WARMER
  • Manufacturer
    GALIL MEDICAL INC.

Manufacturer

GALIL MEDICAL INC.
  • Dirección del fabricante
    ARDEN HILLS
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Btg Plc
  • Source
    HC