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Retiro De Equipo (Recall) de PROGRESSA (FRAME)

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por HILL-ROM CANADA LTD..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    112600
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2018-01-12
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Progressa? beds serial numbers s159aw9192 through s305aw2321 may experience a problem with the braking system. a component used within the braking system may break resulting in one or more brake pedals on the bed staying in brake or not being engaged which could result in unwanted bed movement and possible patient or user injury.

Device

PROGRESSA (FRAME)
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: P7500 (Lot serial: S159AW9192 THROUGH); Model Catalog: P7500 (Lot serial: S305AW2321)
  • Descripción del producto
    PROGRESSA (FRAME)
  • Manufacturer
    HILL-ROM CANADA LTD.

Manufacturer

HILL-ROM CANADA LTD.