Retiro De Equipo (Recall) de QUICKDRAW 25 VENOUS CANNULA

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por EDWARDS LIFESCIENCES (CANADA) INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    74042
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2013-06-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Risks associated with specific removal techniques: (1) scar tissue at the incision site may create resistance and increase the withdrawal forces on the cannula. (2) when using the percutaneous technique separation of the cannula may occur during removal if too much compressive force is applied at the incision site. this is in addition to the resistance felt if scar tissue is present.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: QD25 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG); Model Catalog: QD22 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    QUICKDRAW VENOUS CANNULA MODEL QD25
  • Manufacturer

Manufacturer