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Retiro De Equipo (Recall) de RAYSTATION

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por RAYSEARCH LABORATORIES AB (PUBL).

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    18753
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2014-09-26
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    This notice concerns a problem with the computation of roi voxel volumes for cases where the ct has variable slice spacing. the dose grid volumetric representation of an roi can be wrong. this affects all dose-volume properties for such rois including dvh dose statistics clinical goals and constraints or objective functions. furthermore if material override rois are used or if the external is not represented by contours the bug can trigger an error in the 3d dose distribution.

Device

RAYSTATION

Manufacturer

RAYSEARCH LABORATORIES AB (PUBL)