Retiro De Equipo (Recall) de REFLEX-HYBRID SCREW EXTRACTOR

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por STRYKER CANADA LP.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    26661
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2009-10-21
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The reflex hybrid screw extractor inner shaft was reported to fail at the threaded tip and fracture in the head of the screw. there had been reports of the threaded tip of the inner shaft being left in the screw due to the surgeon being unable to remove the screw. there had also benn reports of damage to the screw and/or the plate while attempting to remove the screw.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 48511905D (Lot serial: ALL); Model Catalog: 48511905B (Lot serial: ALL)
  • Descripción del producto
    REFLEX HYBRID SCREW EXTRACTOR INN.SHAFT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    HAMILTON
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC