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Retiro De Equipo (Recall) de SENTEC DIGITAL MONITOR SYSTEM - V-SIGN SENSOR 2

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por MCARTHUR MEDICAL SALES INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63731
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2015-04-20
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The pco2 performance does not comply with sentec's quality standards for customer satisfaction. therefore this recall is for the return and replacement of impacted device(s). sentec's risk evaluation concludes no adverse safety impact for patient or user.

Device

SENTEC DIGITAL MONITOR SYSTEM - V-SIGN SENSOR 2
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: VS-A/P/N (Lot serial: S/N: 315.284); Model Catalog: VS-A/P/N (Lot serial: S/N: 315.124)
  • Descripción del producto
    Sentec Digital Monitor System - V-Sign Sensor 2
  • Manufacturer
    MCARTHUR MEDICAL SALES INC.

Manufacturer

MCARTHUR MEDICAL SALES INC.