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Retiro De Equipo (Recall) de SHERIDAN PREFORMED UNCUFFED TRACHEAL TUBES NASAL WITH TWO MURPHY EYES

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    42021
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2015-01-13
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Teleflex medical is recalling the hudson rci/performed uncuffed tracheal tube nasal due to incorrect product labeling. the affected product packaging is incorrectly labeled as being a "cuffed oral et tube." the correct product labeling is "uncuffed nasal et tube.".

Device

SHERIDAN PREFORMED UNCUFFED TRACHEAL TUBES NASAL WITH TWO MURPHY EYES
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 5-22110 (Lot serial: 01M1300076)
  • Descripción del producto
    Hudson RCI Sheridan/Performed Uncuffed Tracheal Tube Nasal
  • Manufacturer
    TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED

Manufacturer

TRUDELL MEDICAL MARKETING LIMITED