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Retiro De Equipo (Recall) de SINGLE-STAGE IMPLANT SYSTEM - SURGICAL KIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BIOHORIZONS CANADA SUBS. OF BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    109197
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2008-03-05
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Item #122-242 4.4mm width increasing drill was incorrectly substituted for item #122-237 3.9mm width increasing drill during assembly of affected lot. having no 122-237 and two 122-242 drills is redundant.

Device

SINGLE-STAGE IMPLANT SYSTEM - SURGICAL KIT

Manufacturer

BIOHORIZONS CANADA SUBS. OF BIOHORIZONS IMPLANT SYSTEMS INC.
  • Dirección del fabricante
    MARKHAM
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Henry Schein Inc
  • Source
    HC