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Retiro De Equipo (Recall) de SINGLE WIDTH AIRWAY MODULE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    134849
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2014-05-15
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ge has found that there can be a failure of the co2 detector in the single-widt airway and extension modules. failure of the co2 detector in single-width airway and extension modules may cause a slow continuous decrease of measured et-/fico2 values. incorrect et co2/fi co2 value may impair clinical decision making for both mechanically and spontaneously ventilated patients because of incorrect low co2 values.

Device

SINGLE WIDTH AIRWAY MODULE

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)