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Retiro De Equipo (Recall) de SKIN RETRIEVAL PACK

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CARDINAL HEALTH CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    125167
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2000-05-17
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    These products do contain clinipad antiseptic pouches that were recalled previously because of possible microbial contamination in the pouches.

Device

SKIN RETRIEVAL PACK
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: SBA30SRXXA (Lot serial: 417174.); Model Catalog: SBA30SRXXA (Lot serial: 299718 306001 314825); Model Catalog: SBA30SRXXA (Lot serial: 393094 400809 404813); Model Catalog: SOP30BRXXX (Lot serial: 374415)
  • Descripción del producto
    SKIN RETRIEVAL PACK
  • Manufacturer
    CARDINAL HEALTH CANADA INC.

Manufacturer

CARDINAL HEALTH CANADA INC.
  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Cardinal Health
  • Source
    HC