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Retiro De Equipo (Recall) de SKINTACT MULTIFUNCTION ELECTRODE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por DUFORT ET LAVIGNE LTEE.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    16353
  • Clase de Riesgo del Evento
    I
  • Fecha de inicio del evento
    2016-10-03
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    There is a risk that these electrodes will be connected with the defibrillator only with delay or not at all. this may cause a situation in which a patient who is in a life-threatening condition and requires a defibrillation shock cannot be treated in good time.

Device

SKINTACT MULTIFUNCTION ELECTRODE

Manufacturer

DUFORT ET LAVIGNE LTEE