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Retiro De Equipo (Recall) de SOFT-VU ANGIOGRAPHIC CATHETERS - OMNI FLUSH

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por STRYKER CANADA LP.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    62165
  • Clase de Riesgo del Evento
    I
  • Fecha de inicio del evento
    2016-07-08
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    It was reported to stryker sustainability solutions that the tip of two angiographic catheter's model # 10732203 broke off prior to being used on the patient. during the complaint investigation visual inspection confirmed that each device had fractured near the distal tip.

Device

SOFT-VU ANGIOGRAPHIC CATHETERS - OMNI FLUSH
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 10732203 (Lot serial: 253202)
  • Descripción del producto
    RE-STERILZED ANGIODYNAMICS SOFT-VU OMNI FLUSH ANGIOGRAPHIC CATHETER
  • Manufacturer
    STRYKER CANADA LP

Manufacturer

STRYKER CANADA LP
  • Dirección del fabricante
    HAMILTON
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Stryker
  • Source
    HC