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Retiro De Equipo (Recall) de STELLARIS PC

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BAUSCH & LOMB CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    110538
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2012-08-31
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    B-l recently determined that posterior fluidics modules installed in the stellaris pc vision enhancement systems by the b-l field service organization between january 3 2012 and august 8 2012 may need to be recalibrated. these modules which regulate the performance of the vitrectomy probe may exhibit behavior that could result in less efficient aspiration.

Device

STELLARIS PC
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: BL1433 (Lot serial: NA)
  • Descripción del producto
    STELLARIS PC VISION ENHANCEMENT SYSTEM
  • Manufacturer
    BAUSCH & LOMB CANADA INC.

Manufacturer

BAUSCH & LOMB CANADA INC.