Retiro De Equipo (Recall) de STERIS 5085 SURGICAL TABLE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por STERIS CANADA INCORPORATED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    20931
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2011-10-25
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Steris corporation has learned that a limited quantity of hydraulic column cylinders installed into certain 5085 and 5085srt surgical tables were assembled by the supplier with incorrect snap rings and an anomaly in the tilt cylinder. these conditions may affect the flow of hydraulic oil through the tilt cylinder and have the potential to affect the user's ability to move the table top out of the full right tilt position.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: ST014101 (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    STERIS 5085 SURGICAL TABLE
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC