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Retiro De Equipo (Recall) de STERIS HARMONY LL 500/700 SURGICAL LIGHT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por STERIS CANADA INCORPORATED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    85038
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2009-09-16
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A welded seam at the joint of the spring-loaded arm of the surgical light may brake and the light head may become disengaged and fall.

Device

STERIS HARMONY LL 500/700 SURGICAL LIGHT
  • Modelo / Serial
    10 NUMBERS CONTACT MFG")" v-b-tooltip> Model Catalog: YG18568 (Lot serial: ">10 NUMBERS CONTACT MFG")
  • Descripción del producto
    STERIS HARMONY LL500/700 SURGICAL LIGHT
  • Manufacturer
    STERIS CANADA INCORPORATED

Manufacturer

STERIS CANADA INCORPORATED
  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Steris Plc
  • Source
    HC