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Retiro De Equipo (Recall) de STRPTEX LATEX KIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por OXOID COMPANY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    98636
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2013-11-18
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Some units may display auto agglutination when in the bottle dispensed on a slide or when tested with controls or with cultures. it may result in incorrect lancefield group identification due to group f false positive test results with controls and some cultures.

Device

STRPTEX LATEX KIT
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: R30951101 (Lot serial: 1215643)
  • Descripción del producto
    streptex latex group F
  • Manufacturer
    OXOID COMPANY

Manufacturer

OXOID COMPANY