Retiro De Equipo (Recall) de STRYKER SMART-PUMP PRINTER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por STRYKER CANADA LP.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    150407
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2010-04-22
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Stryker instruments has become aware of a potential issue with the power cords supplied with the stryker smart-pump dual channel and the stryker smart-pump printer. when abusive external force is applied to the electri-cord plug typically by pulling the power plug from the wall outlet at an angle there is a potential for the electri-cord to develop a fracture on the prongs inside the molded section of the plug.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 5920-012-000 (Lot serial: ALL); Model Catalog: 5920-011-000 (Lot serial: ALL)
  • Descripción del producto
    STRYKER SMART-PUMP PRINTER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    HAMILTON
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC