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Retiro De Equipo (Recall) de SURGICAL TRAY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por MERIT MEDICAL SYSTEMS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    129857
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2017-02-21
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Merit medical systems inc. is forwarding an urgent product advisory notice for custom procedure trays containing the affected bd eclipse needle. bd has received reports of safety cover disengagement and needlestick injury (nsi) for the bd eclipse needle. based on the customer reports in some cases when the safety cover is pushed over the needle it disengages resulting in an exposed needle which can increase the risk of nsi.

Device

SURGICAL TRAY
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: K12T-08409 (Lot serial: T915590)
  • Descripción del producto
    SURGICAL TRAY
  • Manufacturer
    MERIT MEDICAL SYSTEMS INC.

Manufacturer

MERIT MEDICAL SYSTEMS INC.