Retiro De Equipo (Recall) de SYNCHRON SYSTEMS GLUCOSE REAGENT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    62152
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-04-27
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The current glucm (glucose modular) assay is not capable of reporting accurate results below 10mg/dl on both the lx and dxc systems. there is no discernable trend and the magnitude of the discrepancy is variable. glucm (glucose modular) assay is utilized on plasma serum urine and csf samples. the current sensitivity claim for the assay is 3 mg/dl for all sample types.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 472500 (Lot serial: ALL)
  • Descripción del producto
    SYNCHRON SYSTEMS GLUCOSE REAGENT
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC