Retiro De Equipo (Recall) de SYSMEX BLOOD COAGULATION ANALYZER CS-2000I

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    67371
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-07-09
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Sysmex has identified a software bug with cs-2000i and cs-2100i software version 60 (v00-60) and all previous software versions. in the software certain error flags highlighted for review are automatically validated and sent to the host computer. these error flags are not being held back for manual review as expected.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 06317410 (Lot serial: 11358); Model Catalog: 06372511 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFR)
  • Descripción del producto
    SYSMEX CS-2000I SYSTEM
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    OAKVILLE
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC