Retiro De Equipo (Recall) de THERMOSCIENTIFIC OXOID COLUMBIA BLOOD AGAR BASE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por OXOID COMPANY.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    138837
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2016-09-09
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    A technical investigation has identified that certain lots of oxoid columbia blood agar base cm0331 may not provide acceptable microbiological performance when used in selective formulations targeting staphylococcus and streptococcus spp. however these formulations continue to perform correctly with the qc strains detailed in the qc specs. performance with some clinical strains may be atypical.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: CM0331 (Lot serial: 1841146); Model Catalog: CM0331 (Lot serial: 1857212)
  • Descripción del producto
    ThermoScientific Oxoid Columbia Blood Agar Base
  • Manufacturer

Manufacturer