Events

Retiro De Equipo (Recall) de THROMBOTYPE 1

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por IMMUCOR GTI DIAGNOSTICS INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    73678
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2017-09-28
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    As a result of a complaint investigation immucor determined that the thrombotype 1 kit lot 3004507 has the potential to generate a failed assay or a sample mistype. the hpa-1b allele specific primer is experiencing low to no reactivity.

Device

THROMBOTYPE 1
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: THROMBOTYPE 1 (Lot serial: 3004507)
  • Descripción del producto
    THROMBOTYPE 1
  • Manufacturer
    IMMUCOR GTI DIAGNOSTICS INC.

Manufacturer

IMMUCOR GTI DIAGNOSTICS INC.
  • Dirección del fabricante
    WAUKESHA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Hologic, Inc.
  • Source
    HC