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Retiro De Equipo (Recall) de TITANIUM NAIL SYSTEM - FEMORAL INTRAMENDULLARY INTERLOCKING NAIL

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SMITH & NEPHEW INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    20973
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2001-05-25
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Distal traverse holes are oriented in the wrong direction. the surgeon attempted to insert screws anterior to posterior and they would not go. the holes were angled 90 degrees in the opposite direction.

Device

TITANIUM NAIL SYSTEM - FEMORAL INTRAMENDULLARY INTERLOCKING NAIL
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: )
  • Descripción del producto
    trigen nail gold no 71633338
  • Manufacturer
    SMITH & NEPHEW INC.

Manufacturer

SMITH & NEPHEW INC.
  • Dirección del fabricante
    MEMPHIS
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Smith & Nephew plc
  • Source
    HC