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Retiro De Equipo (Recall) de TRANSILLUMINATOR MODEL BFO-150

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por CHIU TECHNICAL CORP..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    149516
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2008-11-28
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Transilluminator model bf-150 has not been approved or cleared for marketing (considered an unapproved device) and therefore represents a potential health hazard.

Device

TRANSILLUMINATOR MODEL BFO-150
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: all lots)
  • Descripción del producto
    Transilluminator BF-150
  • Manufacturer
    CHIU TECHNICAL CORP.

Manufacturer

CHIU TECHNICAL CORP.
  • Dirección del fabricante
    KINGS PARK
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Chiu Technical Corp
  • Source
    HC