Retiro De Equipo (Recall) de UNICEL DXH SLIDEMAKER STAINER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    23785
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-10-04
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The dxh sms systems generates an incorrect "invalid delimiters" message when the host transmits the minimal header record. when this issue occurs the dxh sms does not store the test order in the worklist which results in the specimen being processed by a default order or skipped (when no default order is selected at the system manager).

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 775222 (Lot serial: SOFTWARE VERSION 1.5.1.0)
  • Descripción del producto
    UNICEL DXH SLIDEMAKER STAINER
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC