Retiro De Equipo (Recall) de UNICEL DXI 800 ACCESS IMMUNOASSAY SYSTEM - OSTASE ASSAY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECKMAN COULTER CANADA L.P..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    63100
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-05-16
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ostase calibrator and qc vials have been observed to have an increased rate of breakage when stored at -70oc and thawed prior to kitting and shipment to the customer. the cracked calibrator and qc vials break and leak reagent in the kit box during shipment to customers.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 37305 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    ACCESS OSTASE CALIBRATORS AND ACCESS OSTASE QC
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Dirección del fabricante
    MISSISSAUGA
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    HC