Retiro De Equipo (Recall) de URETHRAL PROCEDURAL TRAY WITH SYRINGE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por TELEFLEX MEDICAL CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    73922
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-04-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    This recall supersedes teleflex's march 4 2011 communication. teleflex medical is withdrawing the rusch irrigation trays catalogue number 67890 and 68895 from the market. these trays contain alcohol prep pads recalled by triad due to concern about bacterial contamination and . all trays containing the alcohol prep pads recalled by triad should be returned to teleflex medical.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 67890 (Lot serial: >10 numbers contact mfg); Model Catalog: 68895 (Lot serial: >10 numbers contact mfg)
  • Descripción del producto
    Urethral Procedure Tray With Syringe
  • Manufacturer

Manufacturer