Retiro De Equipo (Recall) de VASER SYSTEM - VASER AMPLIFIER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por VALEANT CANADA LP/VALEANT CANADA S.E.C.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    27860
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2017-06-16
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Solta medical is conducting a voluntary recall of the vaser amplifier that were returned to the solta bothell washington service depot for repair between september 8/2016 and may 23/2017 due to the potential that the device was inaccurately tuned by the service depot during repair. the use a product in the affected range constitutes a potential risk and could contribute to burns.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 110-0032 (Lot serial: SN 0019XJ); Model Catalog: 110-0032 (Lot serial: SN 000V9Z)
  • Descripción del producto
    Vaser Amplifier
  • Manufacturer

Manufacturer