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Retiro De Equipo (Recall) de VENISYSTEMS POLYURETHANE DRUM-CARTRIDGE CATHETER

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ABBOTT IRELAND.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    93142
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2001-10-25
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Due to the low radiopacity of the affected lots there is a possibility that the correct placement of the catheter be difficult to confirm by x-ray.

Device

VENISYSTEMS POLYURETHANE DRUM-CARTRIDGE CATHETER
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: DEV LIC # 306); Model Catalog: (Lot serial: catalogue number g892); Model Catalog: (Lot serial: lots:72160VM73379VM74686VM)
  • Descripción del producto
    drum-cartridge catheter
  • Manufacturer
    ABBOTT IRELAND

Manufacturer

ABBOTT IRELAND
  • Dirección del fabricante
    BALLYTIVNAN
  • Source
    HC