Events

Retiro De Equipo (Recall) de VENTRI DUAL DETECTOR CARDIAC GAMMA CAMERA - MAIN UNIT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE).

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    18410
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2012-12-20
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    During a patient unload following a scan the patient's fingers may be pinched between the moving cradle edge and the stationary base of the table while the table is moving outward automatically.

Device

VENTRI DUAL DETECTOR CARDIAC GAMMA CAMERA - MAIN UNIT
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: H3000ZF (Lot serial: > 10 lot numbers contact mfg); Model Catalog: S8000RA (Lot serial: >10 lot numbers contact mfg)
  • Descripción del producto
    Ventri Dual Detector Cardiac Gamma Camera Nuclear Imaging System
  • Manufacturer
    GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)

Manufacturer

GENERAL ELECTRIC CANADA (OPERATING AS GE HEALTHCARE)