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Retiro De Equipo (Recall) de VIAL GYN PRESERVATIVE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por BECTON DICKINSON CANADA INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    27989
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2016-02-17
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The lids on some of the surepath vials are cracked on the top and are subsequently leaking after collection of the specimens.

Device

VIAL GYN PRESERVATIVE
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 490505 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG); Model Catalog: 490527 (Lot serial: >10 NUMBERS CONTACT MFG)
  • Descripción del producto
    SUREPATH PRESERVATIVE COLLECTION VIAL
  • Manufacturer
    BECTON DICKINSON CANADA INC.

Manufacturer

BECTON DICKINSON CANADA INC.