Retiro De Equipo (Recall) de VIKING M PATIENT LIFT

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por PERIDOT MEDICAL INC..

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25856
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2010-05-25
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Failure of the viking m lift as it relates to the control box (cbl 20)and the battery (bal 20). the product will stop functioning. note that there is a mechanical means to safely lower the patient during transfer.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 2040015 (Lot serial: 7500401 THRU 7503472)
  • Descripción del producto
    viking m patient lift
  • Manufacturer

Manufacturer