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Retiro De Equipo (Recall) de VIRIDIA COMPONENT MONITORING SYSTEM

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por HEWLETT PACKARD WALTHAM DIVISION.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    108539
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2000-11-07
  • País del evento
    Canada
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Software doit etre mis a niveau car il peut faire redemarrer l'apareil lorsque certaines conditions sont reunies.

Device

VIRIDIA COMPONENT MONITORING SYSTEM
  • Modelo / Serial
    Model Catalog: (Lot serial: c.0software with option); Model Catalog: (Lot serial: a74/a84 if notc79 or option); Model Catalog: (Lot serial: a76/a86 and not j26)
  • Descripción del producto
    eeprom nom1059-81242and m1059081262
  • Manufacturer
    HEWLETT PACKARD WALTHAM DIVISION

Manufacturer

HEWLETT PACKARD WALTHAM DIVISION
  • Dirección del fabricante
    WALTHAM
  • Source
    HC