Retiro De Equipo (Recall) de VITROS 3600 IMMUNODIAGNOSTIC SYSTEM - SOFTWARE

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    53566
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2015-11-09
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ortho clinical diagnostics initiated this recall notification due to a software anomaly in which under very specific circumstances the temperature in the well wash module of the vitros 3600 immunodiagnostic system and vitros 5600 integrated system may be out of range without alerting the operator.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 680 2866 (Lot serial: 36000627); Model Catalog: 680 2866 (Lot serial: 36000130); Model Catalog: 680 2864 (Lot serial: > 10 contact manufacturer); Model Catalog: 680 2866 (Lot serial: 36000264); Model Catalog: 680 2866 (Lot serial: 36000773)
  • Descripción del producto
    VITROS 3600 System Software
  • Manufacturer

Manufacturer