Retiro De Equipo (Recall) de VITROS CHEMISTRY PRODUCTS 51 FS CHEMISTRY SYSTEM - DTIBC ASSAY

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    25937
  • Clase de Riesgo del Evento
    III
  • Fecha de inicio del evento
    2016-06-02
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Ortho clinical diagnostics (ortho) has initiated this recall due to the potential for positively biased results generated when using vitros dtibc reagent gen 30. ortho determined that there are incorrect values (data/calibration mathematics) on assay data diskettes (add) for vitros calibrator kit 29 that support vitros dtibc reagent gen 30. the incorrect values will cause a positive bias in sample results (i.E. patient samples proficiency fluids and quality control fluids).

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 680 2001 (Lot serial: 30-5024)
  • Descripción del producto
    VITROS Chemistry Products dTIBC Reagent
  • Manufacturer

Manufacturer