Retiro De Equipo (Recall) de VITROS CHEMISTRY PRODUCTS SYSTEM - DHDL SLIDES

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por ORTHO-CLINICAL DIAGNOSTICS.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Recall
  • ID del evento
    30873
  • Clase de Riesgo del Evento
    II
  • Fecha de inicio del evento
    2011-02-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    HC
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Internal testing by ocd has demonstrated higher than expected results for edta plasma samples tested with vitros chemistry products dhdl slides. as a result ocd has revised the vitros dhdl slides instructions for use and removed edta plasma as a recommended sample type.

Device

  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 680 2469 (Lot serial: All); Model Catalog: 680 1895 (Lot serial: All)
  • Descripción del producto
    VITROS Chemistry Products dHDL slides
  • Manufacturer

Manufacturer