Retiro De Equipo (Recall) de YSIO MAX

Según Health Canada (via FOI), este evento ( retiro de equipo (recall) ) involucró a un dispositivo médico en Canada que fue producido por SIEMENS HEALTHCARE LIMITED.

¿Qué es esto?

Una corrección al equipo o acción de retiro tomada por el fabricante para abordar un problema con un dispositivo médico. Los retiros (recalls) ocurren cuando un dispositivo médico está defectuoso, cuando puede poner en riesgo la salud, o cuando simultáneamente está defectuoso y puede poner en riesgo la salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
  • ID del evento
  • Clase de Riesgo del Evento
  • Fecha de inicio del evento
  • País del evento
  • Fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Canadian data is current through March 2018. All of the data comes from Health Canada, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Canada.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Siemens identified an issue with a patient table which was caused by a manufacturing error. there is an unlikely risk that an internal part of the table may detach causing the table top to tilt to the left side which could result in an injury to a patient on the table. this issue was identified during the installation of a patient table and this is the only known table with this problem. siemens is initiating steps to determine if the same problem exists on other patient tables.


  • Modelo / Serial
    Model Catalog: 10762470 (Lot serial: 24601); Model Catalog: 10762470 (Lot serial: 24604); Model Catalog: 10762470 (Lot serial: 24609)
  • Descripción del producto
  • Manufacturer


  • Dirección del fabricante
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source