Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Pulsera

Según Swiss Agency for Therapeutic Products, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Switzerland que fue producido por Philips Medical Systems BV.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • ID del evento
    Vk_20111102_15
  • Fecha de publicación del evento
    2011-11-07
  • País del evento
  • Fuente del evento
    SATP
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    The data from Switzerland is current through March 2018. All of the data comes from Swiss Agency for Therapeutic Products, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Switzerland.
  • Notas adicionales en la data

Device

  • Modelo / Serial
    718095
  • Descripción del producto
    MD: C-arm, diagnostic x-ray unit, mobile
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    SATP