International Medical Devices Database

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

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Tipo de evento
Safety alert
ID del evento
I1507-325
Número del evento
2009DM-0003654
Fecha
2015-07-28
País del evento
Colombia
Fuente del evento
INVIMA
URL de la fuente del evento
https://app.invima.gov.co/alertas/dispositivos-medicos-invima?page=175
Notas / Alertas

Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
Notas adicionales en la data
Causa
The manufacturer affirms that medical-referenced devices could report a negative positive result, after the use of an incorrect value of hematocrit, leading to possible errors in diagnosis and adverse events on patients.

Device

AQT90 Flex analyzer

Modelo / Serial
Descripción del producto
Immunoassay equipment based on the quantitative determination of the fluorescence of temporal resolution (TRF) to estimate the concentrations of clinically relevant markers in specimen of whole blood and plasma to which the anticoagulant has been added. It is designed for use in POINT-OF-CARE and laboratory environments.
Manufacturer
Radiometer Medical A.P.S.

Manufacturer

Radiometer Medical A.P.S.

Empresa matriz del fabricante (2017)
Danaher Corporation
Source
NIDFSINVIMA

Acerca de la base de datos

Explore más de 120,000 registros de retiros, alertas y notificaciones de seguridad de dispositivos médicos y sus conexiones con los fabricantes.

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Aviso

Los dispositivos médicos ayudan con el diagnóstico, la prevención y el tratamiento de muchas lesiones y enfermedades. A través de la International Medical Devices Database no estamos sugiriendo que compañías u otras entidades mencionadas en la base de datos hayan sido parte de una conducta ilegal o hayan actuado de manera impropia. Un mismo dispositivo médico puede tener distintos nombres en diferentes países. Esta base de datos no busca proporcionar asesoría médica. Los pacientes deben consultar con sus médicos para determinar si la data contiene información relevante y si la misma tiene implicaciones médicas para ellos.

Descargar la data

La International Medical Devices Database está bajo la licencia Open Database License y sus contenidos bajo la licencia Creative Commons Attribution-ShareAlike . Al usar esta data, siempre citar al International Consortium of Investigative Journalists. Puede descargar acá una copia de la base de datos.

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Alerta De Seguridad para AQT90 Flex analyzer

¿Qué es esto?

Device

AQT90 Flex analyzer

Manufacturer

Radiometer Medical A.P.S.