Alerta De Seguridad para CMV IgM

Según National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Colombia que fue producido por ROCHE DIAGNOSTICS GMBH.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    IRD-030215
  • Número del evento
    2014RD-0001256R1
  • Fecha
    2015-02-17
  • País del evento
  • Fuente del evento
    INVIMA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    Fake non-reactive cmv igm tests in cmv consecutive infections not detected when the reagent cmvigm of the aforementioned reference is used with the universal diluentreference 3183971122 of the lots 17838602 and 18020901.

Device

  • Modelo / Serial
    Reference 4784618190 Lot 179689
  • Descripción del producto
    Immunological test in vitro for the qualitative determination of immunoglobulins M against Cytomegalovirus in serum and human plasma
  • Manufacturer

Manufacturer