Alerta De Seguridad para ESTRADIOL II, ESTRADIOL III

Según National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Colombia que fue producido por ROCHE DIAGNOSTICS GMBH || Importer: PRODUCTOS ROCHE S.A..

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    IRD-040216
  • Número del evento
    INVIMA 2006RD-0000010 ; INVIMA 2015RD-0003164
  • Fecha
    2016-02-26
  • País del evento
  • Fuente del evento
    INVIMA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    An "urgent safety notice" published by another commercial home was received stating that the drug "fulvestrant" could cause high results with its estradiol (e2) assay. based on this information, roche diagnostics has tested this interference / cross-reactivity for our e2 assay, identifying an impact of the drug fulvestrant on the results of patient samples with bothelecsys® estradiol trials (estradiol ii and estradiol iii), which can not be excluded.

Device

Manufacturer