Alerta De Seguridad para Lifepak

Según National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Colombia que fue producido por Physio Control, Inc.

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    A1608-352
  • Número del evento
    2012EBC-0008670
  • Fecha
    2016-08-19
  • País del evento
  • Fuente del evento
    INVIMA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The manufacturer informs that it has detected that the referenced equipment may fail to initiate voice messages, press the on / off button and when the rear cover is opened the switch is closed, condition in which the equipment will not discharge, which may lead to the occurrence of potentially serious adverse events on the patient.

Device

  • Modelo / Serial
    LIFEPAK EXPRESS AED and LIFEPAK CR PLUS AED
  • Descripción del producto
    It provides stimulation to the heart for the automatic treatment of ventricular arrhythmias that endanger the life of the patient and when they exhibit symptoms of sudden parocardia.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Source
    NIDFSINVIMA