Alerta De Seguridad para Penumbra System

Según National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), este evento ( alerta de seguridad ) involucró a un dispositivo médico en Colombia que fue producido por Penumbra Inc..

¿Qué es esto?

Las alertas proporcionan información importante y recomendaciones sobre los productos. Aunque se haya emitido una alerta, esto no significa necesariamente que el producto se considera peligroso. Las alertas de seguridad, dirigidas a trabajadores de la salud y a usuarios, pueden incluir retiro de equipos. Pueden ser escritas por los fabricantes, pero también por funcionarios del área de salud.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Safety alert
  • ID del evento
    R1708-334
  • Número del evento
    2010DM-0005690
  • Fecha
    2017-10-02
  • País del evento
  • Fuente del evento
    INVIMA
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Colombian data is current through June 2019. All of the data comes from the National Institute of Drugs and Food Surveillance (INVIMA), except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of recall data from the U.S. and Colombia.
  • Notas adicionales en la data
  • Causa
    The manufacturer has detected the risk of the supply cord splitting or separating during use, these pieces could be left inside the patient's cerebral bloodstream, these fragments or the attempts made to recover them could have serious consequences, leading to possible events adverse in patients.

Device

  • Modelo / Serial
    3D, lots C00644, C00645, C00646, C00717.
  • Clasificación del producto
  • Descripción del producto
    For use in the revascularization of patients with acute ischemic stroke.
  • Manufacturer

Manufacturer