Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de ala®purple

Según Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Czech Republic que fue producido por alamedics GmbH & Co.KG.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • ID del evento
    362
  • Fecha
    2016-01-12
  • País del evento
  • Fuente del evento
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notas adicionales en la data

Device

  • Modelo / Serial
    Catalog Number: PN 121001, PN 121002 Batch Number: AV 240314 PN 121001 AV 120215 PN 121001 AV 120315 PN 121001 AV 150415 PN 121001 AV 230114 PN 121002 AV 100614 PN 121002 AV 131014 PN 121002 AV 120215 PN 121002 AV 120315 PN 121002 AV 150415 PN 121002
  • Descripción del producto
    Ophthalmic and optical medical devices
  • Manufacturer

Manufacturer