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Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de Cook Incorporated: Aprima ™ Non-Vascular Intervention Access Set, Beacon® Centimeter Centimeter Sizing Catheter, Beacon® Royal Flush® Plus High-Flow Catheter, Beacon® Torcon NB® Advantage Catheter, Beacon® Centimeter Sizing Catheter, White Beacon®-sized vascular catheter, Transjugular intrahepatic portal access set Haskal, Set of liver access and biopsy needles, Shuttle® Select Slip-Cath catheters, Slip-Cath® Beacon® tip catheters, Transluminal biliary biopsy set, White Lumax® guiding coaxial catheter, William Cook Europe Aps: Zenith Alpha ™ Endovascular Graft Set, Zenith Alpha ™ Endovascular Gland Set, Zenith Alpha® Endovascular Gland Set, Zenith Alpha® Endovascular Gland Kit, AAA Endovascular Gland Starter Kit Zenith® , Endovascular Endoscopic Set Zenith® t-Branch *, Standard Set of Thoracic Endovascular Graft Zenith® *

Según Ministry of Health, State Institute for Drug Control, Coordination Center for Departmental Medical Information Systems, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Czechia que fue producido por William Cook Europe ApS, Cook Incorporated.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • ID del evento
    600
  • Fecha
    2016-06-15
  • País del evento
    Czechia
  • Fuente del evento
    MHSIDCCCDMIS
  • URL de la fuente del evento
    https://eregpublicsecure.ksrzis.cz/Registr/RZPRO/FSN
  • Notas / Alertas
    Czech data is current through July 2018. All of the data comes from the Czech Public Registry of Medical Devices, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and the Czech Republic.
  • Notas adicionales en la data

Device

Cook Incorporated: Aprima ™ Non-Vascular Intervention Access Set, Beacon® Centimeter Centimeter S...

Manufacturer

William Cook Europe ApS, Cook Incorporated