Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de CardioFocus Endoscopic Ablation System (EAS) – HeartLight Catheters Lots 7957, 7975, 8006 and 8011

Según Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Germany que fue producido por CardioFocus Inc..

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • ID del evento
    01723/12
  • Fecha
    2012-04-10
  • País del evento
  • Fuente del evento
    BAM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    German data is current through October 2018. All of the data comes from Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Germany.
  • Notas adicionales en la data

Device

  • Modelo / Serial
  • Descripción del producto
    Injections / Infusions / Transfusions / Dialysis - catheters
  • Manufacturer

Manufacturer