Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de implantable HeartWare Ventricular Assist System (VAS), HeartWare Inc.

Según Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Germany que fue producido por HeartWare, Inc.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • ID del evento
    00883/13
  • Fecha
    2013-03-04
  • País del evento
  • Fuente del evento
    BAM
  • URL de la fuente del evento
  • Notas / Alertas
    German data is current through October 2018. All of the data comes from Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Germany.
  • Notas adicionales en la data

Device

  • Modelo / Serial
  • Clasificación del producto
  • ¿Implante?
    Yes
  • Descripción del producto
    Active implantable medical devices - artificial hearts
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Empresa matriz del fabricante (2017)
  • Comentario del fabricante
    “If our surveillance systems identify a potential performance issue, our personnel promptly evaluate the problem, including, when appropriate, conducting root cause investigations and internal testing to assess whether the product continues to meet specifications and defined performance criteria,” Medtronic told ICIJ in a statement. “In some cases, based on this evaluation, Medtronic may determine that a recall is necessary.” The company said that it communicates with healthcare providers and/or patients and provide recommendations to address such issues. Medtronic noted that these communications can include letters, emails, calls, press releases, physician notifications and social media postings, as well as informing the FDA and other regulators of the actions.
  • Source
    BAM