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Notificaciones De Seguridad De Campo acerca de multidiagnost eleva, urodiagnost and multidiagnost eleva with flat detector

Según Danish Medicines Agency, este evento ( notificaciones de seguridad de campo ) involucró a un dispositivo médico en Denmark que fue producido por Philips Medical Systems Nederland BV.

¿Qué es esto?

Las notificaciones de seguridad de campo son comunicaciones sobre acciones que se pueden estar tomando en relación con un producto que se encuentra en el mercado, enviadas por los fabricantes de dispositivos médicos o sus representantes. Estas notificaciones son principalmente para trabajadores de la salud, pero también para usuarios. Pueden incluir alertas y retiro de equipos.

Más información acerca de la data acá
  • Tipo de evento
    Field Safety Notice
  • Número del evento
    2016073342
  • Fecha
    2016-07-26
  • País del evento
    Denmark
  • Fuente del evento
    DMA
  • URL de la fuente del evento
    https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/sikkerhedsmeddelelser/2016/07/multidiagnost-eleva,-urodiagnost-og-multidiagnost-eleva-with-flat-detector/
  • Notas / Alertas
    Danish data is current through March 2019. All of the data comes from the Danish Medicines Agency, except for the categories Manufacturer Parent Company and Product Classification.
    The Parent Company and the Product Classification were added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records. The device classification information comes from FDA’s Product Classification by Review Panel, based on matches of data from the U.S. and Denmark.
  • Notas adicionales en la data

Device

multidiagnost eleva, urodiagnost and multidiagnost eleva with flat detector

Manufacturer

Philips Medical Systems Nederland BV
  • Empresa matriz del fabricante (2017)
    Philips
  • Source
    DMA